- Professionali
- La conoscenza dell’amiloidosi cardiaca si è profondamente trasformata negli ultimi 10 anni in seguito ad importanti avanzamenti nel campo diagnostico e terapeutico. Questa malattia intrinsecamente eterogenea espone al rischio di sotto-diagnosi poiché facilmente confusa, per la sintomatologia dominante, con patologie molto frequenti nella pratica clinica quotidiana.
Il sospetto della malattia, il riconoscimento tempestivo e la conferma della diagnosi con conseguente stratificazione prognostica diventa pertanto centrale per una buona gestione clinica del paziente.
Le nuove strategie terapeutiche possono condurre ad una notevole modifica prognostica.
Il ritardo diagnostico o il mancato riconoscimento della malattia possono avere conseguenze drammatiche sulla prognosi dei pazienti.