ASPETTI CRITICI DELLA PATOLOGIA EOSINOFILA INFIAMMATORIA; DAL PATHWAY DELLA IL-5 ALLE MANIFESTAZIONI CLINICHE

• FRANCESCO GIRELLI· DIRETTORE DIPARTIMENTO REUMATOLOGIA OSPEDALE MORGA

• CHIARA BELLINI· RELATORE
• STEFANO BERNARDI· RELATORE
• ANDREA DE VITO· MODERATORE
• ALESSANDRA DUBINI· RELATORE
• MARCELLO GOVONI· MODERATORE
• BEATRICE MARANINI· RELATORE
• FRANCESCO MURATORE· RELATORE
• VENERINO POLETTI· MODERATORE
• CLAUDIA RAVAGLIA· RELATORE
• STEFANO RUGGIERO· RELATORE
• CARLO SALVARANI· MODERATORE

Ragione sociale

LOPEZ S.P.A.

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Di processo

La granulomatosi eosinofilica con poliangioite (egpa, precedentemente nota come sindrome di churg-strauss) è una rara malattia sistemica, caratterizzata a da flogosi dei vasi di piccolo calibro e da infiltrati eosinofili negli organi colpiti. Molto frequente è il rilievo di tipiche anomalie autoanticorpali: gli anca mpo e pr3. Sintomi caratteristici della egpa sono allergia, asma, poliposi nasale, eosinofilia periferica a cui si può associare il coinvolgimento flogistico, anche in differenti stadi della storia naturale della malattia, di uno o più organi fra cui polmone, rene, miocardio, nervo periferico, cute. Il potenziale interessamento multisistemico della egpa può essere fuorviante nelle fasi precoci di malattia, con il rischio di pericolosi ritardi diagnostici; per questo è auspicabile un approccio multidisciplinare sia in fase diagnostica che sulla scelta terapeutica, che coinvolga i singoli specialisti coinvolti.

#3Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

100

Verifica presenza

Sistema Elettronico A Badges

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla Online