- Professionali
- Verranno acquisite competenze per l‘applicazione della good laboratory practice nella fase preanalitica e della tecnologia general purpose nelle fasi di prescrizione delle richieste e accettazione dei campioni biologici. Fornite conoscenze sulle disposizioni del mdr 2017/745 e ivdr 2017/746 in merito all’utilizzo dei sistemi chiusi di prelievo del sangue venoso con provette sottovuoto, sulle principali tecnologie disponibili sul mercato per l'etichettatura automatica e la tracciabilità delle provette, insieme alle normative e alle tecnologie per garantire tracciabilità, conservazione ottimale e sicurezza nel trasporto di campioni biologici. Competenze sui punti della norma iso 15189 rilevanti per i processi pre-esame e per l’accreditamento dei punti prelievo e sulla metodologia per gestire il rischio clinico e l’approccio lean per ottimizzare i processi nei punti prelievo. Infine conoscenze dei requisiti autorizzativi e di accreditamento per l’apertura di un punto prelievi.