CONTAMINAZIONE ZERO: OBIETTIVO POSSIBILE O UTOPIA?

• ARMANDO D'ANGELO· QUALITY ASSURANCE MANAGER, RADIOPHARMACY & CYCLOTR

• STEFANIA AGOSTINI· RELATORE
• ALESSANDRA BO· MODERATORE
• CRISTINA BOLZATI· MODERATORE
• ELISABETTA CASELLI· RELATORE
• JACOPO CASTINO· RELATORE
• ARMANDO D'ANGELO· MODERATORE
• ANNALISA DAVIT· RELATORE
• LORENZO DI SPAZIO· RELATORE
• FILIPPO LODI· MODERATORE
• PEGGY CARLA RAFFAELLA MARCONI· RELATORE
• SANTE MAZZACANE· RELATORE
• RICCARDO PROVASI· RELATORE
• MATTIA RIONDATO· RELATORE

Ragione sociale

IDEA-Z PROJECT IN PROGRESS

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Di sistema

Il controllo della contaminazione e il mantenimento delle clean-room rappresentano aspetti fondamentali per tutte le realtà ospedaliere che operano in ambienti a contaminazione controllata, come galenica sterile in farmacia ospedaliere (ufa), radiofarmacia, medicine nucleari e cell factory. Il rispetto delle normative di riferimento, tra cui iso 14644, annex 1 e nbp-mn, è essenziale per garantire elevati standard di qualità e sicurezza nelle preparazioni sterili. Il convegno si propone di approfondire le tematiche legate alla gestione e al monitoraggio delle camere bianche, con focus sugli aspetti di controllo della contaminazione e sulle best practice per il mantenimento delle clean-room. E' un’importante occasione di aggiornamento e confronto, con l’obiettivo di migliorare la gestione degli ambienti sterili e garantire il rispetto degli standard di qualità e sicurezza richiesti dalle normative di riferimento.

#1Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

100

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Firma Di Presenza

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla