- Di sistema
- Le sindromi linfoproliferative (linfomi di hodgkin e linfomi non-hodgkin) che si sviluppano nei pazienti con immunodeficit (cioè pazienti con infezione da hiv, pazienti con immunodeficit secondario a terapie immunosoppressive per trapianto di organo solido o di midollo osseo, o con forme piu’ rare di immunodeficienze iatrogene o congenite) hanno caratteristiche epidemiologiche, patogenetiche, anatomo-patologiche e cliniche peculiari e ricevono terapie specifiche, non sempre sovrapponibili a quelle utilizzate nella popolazione generale immunocompetente. Le forme istologiche più frequenti sono il linfoma b diffuso a grandi cellule, il linfoma di burkitt e il linfoma di hodgkin, ma anche forme più rare e meno conosciute possono svilupparsi in questo tipo di pazienti.