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Home/Ricerca/DISABILITÀ COMPLESSE E BAMBINI FRAGILI: DIAGNOSI, ASSISTENZA E RICERCA
RES

DISABILITÀ COMPLESSE E BAMBINI FRAGILI: DIAGNOSI, ASSISTENZA E RICERCA

FONDAZIONE PIERFRANCO E LUISA MARIANI ETS

ID evento ECM: 482579

Responsabili scientifici

  • STEFANO D’ARRIGO· NEUROPSICHIATRA INFANTILE C/O IST. BESTA MILANO
  • MILENA MARIANI· MEDICO GENETISTA C/O ASST LARIANA COMO

Docenti

  • LUIGI MEMO· DOCENTE
  • EMANUELE BASILE· DOCENTE
  • FRANCESCA BEDESCHI· DOCENTE
  • IACOPO BELLANI· DOCENTE
  • GIUSEPPE BERNASCONI· DOCENTE
  • MASSIMO BIGONI· DOCENTE
  • OLIVIERO BRUNI· DOCENTE
  • CLAUDIA CIACCIO· DOCENTE
  • DUCCIO MARIA CORDELLI· MODERATORE
  • STEFANO D’ARRIGO· DOCENTE
  • VERONICA DI PISA· MODERATORE
  • FRANCESCA FARAVELLI· DOCENTE
  • CAROLINA FRANGI· DOCENTE
  • CARLO FUSCO· MODERATORE
  • SERENA GASPERINI· DOCENTE
  • MARIA IASCONE· DOCENTE
  • MARCELLO LANARI· MODERATORE
  • FRANCESCA LIMIDO· DOCENTE
  • MILENA MARIANI· DOCENTE
  • GABRIELE MASI· DOCENTE
  • ELISA MAZZONI· DOCENTE
  • ALICE MORONI· MODERATORE
  • MARCO MOSCATELLI· DOCENTE
  • ROBERTA ONESIMO· DOCENTE
  • CHIARA PANTALEONI· MODERATORE
  • ELISABETTA PRADA· DOCENTE
  • GIOACCHINO SCARANO· DOCENTE
  • ANNALISA SCOPINARO· DOCENTE
  • ANGELO SELICORNI· MODERATORE
  • SILVIA SOFFRITTI· MODERATORE
  • AGNESE SUPPIEJ· MODERATORE
  • GIUSEPPE ZAMPINO· DOCENTE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Allergologia ed immunologia clinica
  • Anatomia patologica
  • Anestesia e rianimazione
  • Angiologia
  • Audiologia e foniatria
  • Biochimica clinica
  • Cardiochirurgia
  • Cardiologia
  • Chirurgia generale
  • Chirurgia maxillo-facciale
  • Chirurgia pediatrica
  • Chirurgia plastica e ricostruttiva
  • Chirurgia toracica
  • Chirurgia vascolare
  • Continuità assistenziale
  • Cure palliative
  • Dermatologia e venereologia
  • Direzione medica di presidio ospedaliero
  • Ematologia
  • Endocrinologia
  • Epidemiologia
  • Farmacologia e tossicologia clinica
  • Gastroenterologia
  • Genetica medica
  • Geriatria
  • Ginecologia e ostetricia
  • Igiene degli alimenti e della nutrizione
  • Igiene, epidemiologia e sanità pubblica
  • Laboratorio di genetica medica
  • Malattie dell'apparato respiratorio
  • Malattie infettive
  • Malattie metaboliche e diabetologia
  • Medicina aeronautica e spaziale
  • Medicina D'emergenza-Urgenza
  • Medicina del lavoro e sicurezza degli ambienti di lavoro
  • Medicina dello sport
  • Medicina Di Comunità E Delle Cure Primarie
  • Medicina fisica e riabilitazione
  • Medicina generale (medici di famiglia)
  • Medicina interna
  • Medicina legale
  • Medicina nucleare
  • Medicina subacquea e iperbarica
  • Medicina termale
  • Medicina trasfusionale
  • Microbiologia e virologia
  • Nefrologia
  • Neonatologia
  • Neurochirurgia
  • Neurofisiopatologia
  • Neurologia
  • Neuropsichiatria infantile
  • Neuroradiologia
  • Oftalmologia
  • Oncologia
  • Organizzazione dei servizi sanitari di base
  • Ortopedia e traumatologia
  • Otorinolaringoiatria
  • Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia)
  • Pediatria
  • Pediatria (pediatri di libera scelta)
  • Psichiatria
  • Psicoterapia
  • Radiodiagnostica
  • Radioterapia
  • Reumatologia
  • Scienza dell'alimentazione e dietetica
  • Urologia

Provider

Ragione sociale
FONDAZIONE PIERFRANCO E LUISA MARIANI ETS
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Programma

Programma Fondazione Mariani.pdf
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Competenze

Di processo
Il corso si articola come strumento di formazione con l’obiettivo di fornendo agli specialisti competenze utili per una presa in carico globale del paziente con malattia rara, dagli aspetti diagnostici, a quelli di follow-up alle eventuali possibilità terapeutiche riabilitative e farmacologiche.
Professionali
Obiettivo primario del corso è la formazione professionale di pediatri, neuropsichiatri, genetisti neonatologi relativamente alle possibilità diagnostiche, alla clinica e agli aspetti assistenziali e di cura nel paziente pediatrico affetto da malattia genetica rara.
Di sistema
Approfondimento e aggiornamento per specialisti nell’ambito di condizioni pediatriche con disabilità complessa, disordini neuroevolutivi e malattie rare.

Obiettivo formativo

#3Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
100
Verifica presenza
Firma Di PresenzaSistema Elettronico A Badges
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla
€ 280
Inizio22 apr 2026Fine24 apr 2026
14crediti ECM assegnati
LuogoBOLOGNA, EMILIA-ROMAGNA

Topics

  • disabilità intellettiva
  • disfagia
  • disordini del neurosviluppo
  • disturbi comportamentali
  • disturbi del sonno
  • disturbo dello spettro autistico
  • genetica pediatrica
  • malattie genetiche rare
  • scialorrea
  • sindromi genetiche

Sede del Corso

Informazioni sulla Sede

Struttura
STARHOTELS EXCELSIOR
Indirizzo
VIALE PIETRAMELLARA, 51
Città
BOLOGNA
Regione
EMILIA-ROMAGNA
Ottieni Indicazioni

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