- Di processo
- Capacità di applicare correttamente le procedure di vigilanza sui dispositivi medici all’interno della pratica clinica, garantendo tracciabilità, tempestività nella segnalazione e corretta gestione degli eventi avversi.
- Professionali
- Approfondimento della normativa nazionale e dei regolamenti europei in materia di dispositivo-vigilanza, con sviluppo di competenze specifiche sulla segnalazione degli incidenti, sorveglianza post-commercializzazione e gestione del rischio correlato ai dispositivi medici.
- Di sistema
- Comprensione del sistema integrato di dispositivo-vigilanza a livello aziendale, nazionale ed europeo, con rafforzamento del ruolo del professionista sanitario nella tutela della sicurezza del paziente e nel miglioramento continuo della qualità delle cure