FARMACIA CLINICA E NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1

• IRIA NERI· MEDICO RESPONSABILE DERMATOLOGIA PEDIATRICA
• ALESSANDRA STANCARI· DIRIGENTE FARMACISTA OSPEDALIERO

• ROMANO DANESI· DOCENTE
• DANIELE MENGATO· DOCENTE
• IRIA NERI· DOCENTE
• ALESSANDRA STANCARI· DOCENTE
• EVA TREVISSON· DOCENTE

Ragione sociale

ACCADEMIA NAZIONALE DI MEDICINA

Stato accreditamento

STANDARD - 2° rinnovo

Professionali

La neurofibromatosi di tipo 1 (nf1), o malattia di von recklinghausen, è una rara patologia genetica che colpisce circa 1 persona ogni 2.500-3.000 nati. È caratterizzata dallo sviluppo di alterazioni cutanee, neurologiche, ossee e da una predisposizione per molti tumori. La malattia è causata da una mutazione del gene nf1; in circa la metà dei casi è ereditaria e trasmessa con modalità autosomica dominante. L’osservazione clinica in centri specialistici, dove sia assicurata la multidisciplinarietà e la partecipazione di molti specialisti diversi, ha rappresentato sinora il fondamentale approccio clinico. Più recentemente, la individuazione di meccanismi patogenetici relativi soprattutto alle conseguenze della nf1 hanno portato alla scoperta e allo sviluppo di farmaci dedicati

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

1000

Verifica presenza

-

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)