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Home/Ricerca/FOCUS SULLA APPLICAZIONE DELLE GOOD CLINICAL PRACTICE IN RICERCA- MODULO 2
RES

FOCUS SULLA APPLICAZIONE DELLE GOOD CLINICAL PRACTICE IN RICERCA- MODULO 2

ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO

ID evento ECM: 452868

Responsabili scientifici

  • LUCIA ZANOTTI· COORDINATRICE STUDI CLINICI

Docenti

  • CELESTE CAGNAZZO· DOCENTE
  • STEFANO STABILE· DOCENTE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

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  • Organizzazione dei servizi sanitari di base
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  • Otorinolaringoiatria
  • Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia)
  • Pediatria
  • Pediatria (pediatri di libera scelta)
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  • Psicoterapia
  • Radiodiagnostica
  • Radioterapia
  • Reumatologia
  • Scienza dell'alimentazione e dietetica
  • Urologia

Biologo

  • Biologo

Chimico

  • Chimica analitica

Farmacista

  • Farmacista di altro settore
  • Farmacista pubblico del SSN
  • Farmacista Territoriale

Fisioterapista

  • Fisioterapista
  • Iscritto nell'elenco speciale ad esaurimento

Infermiere

  • Infermiere

Infermiere pediatrico

  • Infermiere pediatrico

Psicologo

  • Psicologia
  • Psicoterapia

Tecnico della fisiopatologia cardiocircolatoria e perfusione cardiovascolare

  • Iscritto nell'elenco speciale ad esaurimento
  • Tecnico della fisiopatologia cardiocircolatoria e perfusione cardiovascolare

Tecnico della riabilitazione psichiatrica

  • Iscritto nell'elenco speciale ad esaurimento
  • Tecnico della riabilitazione psichiatrica

Tecnico di neurofisiopatologia

  • Iscritto nell'elenco speciale ad esaurimento
  • Tecnico di neurofisiopatologia

Tecnico sanitario di radiologia medica

  • Tecnico sanitario di radiologia medica

Tecnico sanitario laboratorio biomedico

  • Iscritto nell'elenco speciale ad esaurimento
  • Tecnico sanitario laboratorio biomedico

Provider

Ragione sociale
ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Competenze

Di sistema
Conoscenza ich e6 rev. 3; in particolare: i) gestione del paziente e processo di ottenimento del consenso informato, ii)gestione dei source data e delle cartelle cliniche dei pazienti nella sperimentazione clinica, iii)gestione della documentazione di studio (tmf)

Obiettivo formativo

#2Linee guida - protocolli - procedure

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
25
Verifica presenza
Firma Di Presenza
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla
€ 500
Inizio15 set 2025Fine23 set 2025
8.4crediti ECM assegnati
LuogoMILANO, LOMBARDIA

Topics

  • consenso informato
  • good clinical practice
  • ich e6
  • source data
  • sperimentazione clinica
  • trial master file

Sede del Corso

Informazioni sulla Sede

Struttura
SALA CONVEGNI 8 PIANO OSPEDALE SAN LUCA
Indirizzo
PIAZZALE BRESCIA 20
Città
MILANO
Regione
LOMBARDIA
Ottieni Indicazioni

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