GAUSHARE DAYS, PERCORSI DI DIAGNOSI E CURA DELLA MALATTIA DI GAUCHER

• PESSION ANDREA· PROFESSORE ORDINARIO
• LORENZA BORIN· DIRIGENTE MEDICO

• LORENZA BORIN· MODERATORE
• ALBERTO BURLINA· RELATORE
• ALESSIO BARNABA DI FONZO· RELATORE
• MARTHA CATERINA FARAGUNA· RELATORE
• SERENA GASPERINI· RELATORE
• VINCENZA GRAGNANIELLO· RELATORE
• FRANCESCA MENNI· RELATORE
• ANNALISA PELI· RELATORE
• ANDREA PESSION· RELATORE
• FRANCESCO TAGLIAFERRI· RELATORE
• NICOLA VITTURI· RELATORE

Ragione sociale

DUECI PROMOTION S.R.L.

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Professionali

La malattia di gaucher rappresenta allo stato delle conoscenze un modello prototipale che offre la possibilità di approfondire il capitolo delle malattie da accumulo lisosomiale ovvero di un gruppo di disordini metabolici multisistemici, cronici, progressivi e con fenotipo variabile, causati da carenze di diversi componenti della funzione lisosomiale (almeno il 25% all'esordio in età pediatrica). L’incontro si propone di approfondire aspetti legati allo screening neonatale, agli screening di popolazioni a rischio in età pediatrica e adulta, a metodi di monitoraggio della risposta alle terapie e a manifestazioni cliniche particolarmente severe quali quelle scheletriche. Esempi di real-life con la presentazione di casi clinici paradigmatici saranno l’occasione di verificare l’applicabilità delle relazioni previste e di approfondirne aspetti peculiari delle diverse fasce d’età neonatale, pediatrica e adulta.

#3Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

40

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Firma Di Presenza

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla