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Home/Ricerca/GOLD - GUIDANCE ON LYSOSOMAL DISEASES
FAD

GOLD - GUIDANCE ON LYSOSOMAL DISEASES

DUECI PROMOTION S.R.L.

ID evento ECM: 493141

Responsabili scientifici

  • ALBERTO BURLINA· PROFESSORE - UOC MALATTIE ME. ERED., AOUPD
  • VINCENZA GRAGNANIELLO· U.O.C MALATTIE METABOLICHE EREDITARIE - AZIENDA OS
  • ANDREA PESSION· PROFESSORE ALMA MATER DIMEC, UNIBO

Docenti

  • ALBERTO BURLINA· MODERATORE
  • CHIARA CAZZORLA· RELATORE
  • VINCENZA GRAGNANIELLO· RELATORE
  • ANDREA PESSION· MODERATORE
  • MARIA CHIARA ROSSI· RELATORE
  • MARGHERITA RUOPPOLO· RELATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Pediatria

Chimico

  • Chimica analitica

Psicologo

  • Psicologia
  • Psicoterapia

Provider

Ragione sociale
DUECI PROMOTION S.R.L.
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Programma

Programma_GOLD.pdf
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Competenze

Di processo
In questo scenario, il progetto gold – guidance on lysosomal diseases intende favorire la costruzione di un percorso condiviso, riunendo gli esperti dei principali centri italiani in un processo di consenso strutturato secondo metodologia delphi. L'obiettivo è sviluppare una consensus nazionale sulla gestione e sul follow-up dei pazienti pre-sintomatici affetti da malattia di pompe, gaucher, fabry, asmd e mps i, traducendo le evidenze scientifiche e l'esperienza clinica maturata sul campo in cinque vademecum, al fine di promuovere una presa in carico sempre più uniforme sul territorio nazionale.

Obiettivo formativo

#2Linee guida - protocolli - procedure

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
5
Verifica presenza
-
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio30 set 2026
3crediti ECM assegnati
ModalitàOnline (FAD)

Topics

  • deficit di sfingomielinasi acida
  • follow-up
  • malattia di fabry
  • malattia di gaucher
  • malattia di pompe
  • malattie lisosomiali
  • mucopolisaccaridosi di tipo i
  • pazienti pre-sintomatici
  • screening neonatale

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