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Home/Ricerca/HIGHLIGHTS DAI CONGRESSI INTERNAZIONALI SUL MIELOMA MULTIPLO: IMS
FAD

HIGHLIGHTS DAI CONGRESSI INTERNAZIONALI SUL MIELOMA MULTIPLO: IMS

STUDIO E.R. CONGRESSI S.R.L.

ID evento ECM: 486671

Responsabili scientifici

  • ELENA ZAMAGNI· PROFESSORE ASSOCIATO

Docenti

  • ELENA ZAMAGNI· MODERATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Ematologia
  • Oncologia

Biologo

  • Biologo

Farmacista

  • Farmacista di altro settore
  • Farmacista pubblico del SSN
  • Farmacista Territoriale

Provider

Ragione sociale
STUDIO E.R. CONGRESSI S.R.L.
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Programma

Programma - IMS.pdf
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Competenze

Di sistema
Il trattamento del mieloma multiplo è in costante evoluzione e negli ultimi 20 anni sia l’approccio alla patologia che la prognosi dei pazienti affetti è stata rivoluzionata. L’aspettativa di vita di un paziente cui venga diagnosticato il mieloma multiplo oggi è di circa 7 anni per i pazienti più anziani e di oltre 10 anni nei pazienti più giovani e candidabili a trapianto autologo. I protagonisti di questa rivoluzione sono stati in primis farmaci come gli immunomodulanti, gli inibitori del proteasoma e gli anticorpi monoclonali, mentre più recentemente, lo sviluppo e l’introduzione in pratica clinica di nuove molecole come le cellule car, gli anticorpi bi-specifici e molecole con nuovi meccanismi di azione (come xpo1 inhibitor) hanno aperto la strada a nuovi scenari di trattamento. Tali potenti armi hanno occupato sempre un maggiore spazio nella terapia di questa patologa fin dalle linee più precoci.

Obiettivo formativo

#2Linee guida - protocolli - procedure

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
200
Verifica presenza
-
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio23 ott 2026
4.5crediti ECM assegnati
ModalitàOnline (FAD)

Topics

  • anticorpi bi-specifici
  • anticorpi monoclonali
  • cellule car-t
  • immunomodulanti
  • inibitori del proteasoma
  • mieloma multiplo
  • minima malattia residua
  • paziente refrattario
  • recidiva
  • terapia di prima linea
  • trapianto autologo
  • xpo1 inhibitor

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