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Home/Ricerca/HOW TO IMPROVE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF SICKLE CELL DISEASE WORLDWIDE
FAD

HOW TO IMPROVE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF SICKLE CELL DISEASE WORLDWIDE

IN&FO&MED S.R.L.

ID evento ECM: 487856

Responsabili scientifici

  • AURELIO MAGGIO· PROFESSORE

Docenti

  • RAFFAELLA COLOMBATTI· RELATORE
  • LUCIA DE FRANCESCHI· RELATORE
  • MARIANE DE MONTALEMBERT· RELATORE
  • STEPHAN LOBITZ· RELATORE
  • AURELIO MAGGIO· RELATORE
  • CATERINA MINNITI· RELATORE
  • DAVID CHARLES REES· RELATORE
  • PAUL TELFER· RELATORE
  • LEON TSHILOLO· RELATORE
  • DONATELLA VENTURELLI· RELATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Ematologia
  • Medicina interna
  • Pediatria

Biologo

  • Biologo

Infermiere

  • Infermiere

Tecnico sanitario laboratorio biomedico

  • Tecnico sanitario laboratorio biomedico

Provider

Ragione sociale
IN&FO&MED S.R.L.
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Programma

File Unico FAD SINCRONA 26 Giugno 2026.pdf
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Competenze

Di processo
By the end of the webinar, participants will be able to: ¿ identify current global challenges in the diagnosis of sickle cell disease; ¿ understand the role of laboratory diagnostics and neonatal screening in scd; ¿ evaluate innovative models of comprehensive care for scd patients; ¿ discuss emerging therapeutic strategies, including gene-based approaches; ¿ analyze regulatory, hta and accessibility challenges related to new treatments.

Obiettivo formativo

#3Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
500
Verifica presenza
-
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio26 giu 2026
6crediti ECM assegnati
ModalitàOnline (FAD)

Topics

  • accesso alle cure
  • anemia falciforme
  • editing genetico
  • emoglobinopatie
  • gestione integrata
  • hta
  • idrossiurea
  • screening neonatale
  • terapia genica
  • transizione pediatrico-adulto

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