- Di processo
- Il crescente sviluppo di dispositivi medici tecnologicamente avanzati richiede che i professionisti sanitari comprendano appieno il quadro normativo, le fasi di validazione clinica e i meccanismi di certificazione, per poter collaborare in modo efficace con i produttori e contribuire alla sicurezza dei pazienti. Il regolamento (ue) 2017/745 (mdr) ha introdotto requisiti più stringenti, impattando anche il ruolo dei medici nelle indagini cliniche e nella sorveglianza post-market.
- Professionali
- • fornire una panoramica del ciclo di vita dei dispositivi medici.
• comprendere gli obblighi normativi europei.
• approfondire il ruolo dei professionisti sanitari nello sviluppo, valutazione e sorveglianza clinica dei dispositivi.
• esplorare opportunità di carriera e collaborazione medico-industriale
- Di sistema
- Approfondire il ruolo dei professionisti sanitari nello sviluppo, valutazione e sorveglianza clinica dei dispositivi