- Di processo
- Parallelamente, le nuove evidenze in ambito genetico hanno evidenziato il ruolo di specifiche mutazioni e polimorfismi nella predisposizione, nella prognosi e nella risposta terapeutica, aprendo la strada a strategie di medicina personalizzata. L’introduzione delle terapie antifibrotiche e l’estensione del loro impiego alle forme fibrosanti progressive hanno segnato un cambiamento significativo nella gestione clinica, mentre numerosi studi clinici stanno valutando nuove molecole e approcci terapeutici innovativi.
- Professionali
- Le interstiziopatie polmonari (ild) rappresentano un gruppo eterogeneo e complesso di patologie caratterizzate da infiammazione E/O fibrosi progressiva del parenchima polmonare, spesso associate a significativa morbilità e mortalità. Negli ultimi anni si è assistito ad un incremento dell’incidenza e della prevalenza, attribuibile sia all’invecchiamento della popolazione sia al miglioramento delle tecniche diagnostiche, in particolare dell’imaging ad alta risoluzione e dell’approccio multidisciplinare. La crescente comprensione dei meccanismi patogenetici – che coinvolgono alterazioni dell’epitelio alveolare, processi fibrotici aberranti e disfunzioni immunitarie – ha profondamente modificato l’inquadramento clinico di queste patologie.
- Di sistema
- Il congresso si propone di offrire un aggiornamento multidisciplinare sulle più recenti acquisizioni epidemiologiche, diagnostiche e terapeutiche, favorendo il confronto tra specialisti e promuovendo modelli di presa in carico integrata del paziente con ild, con l’obiettivo di migliorare gli esiti clinici e la qualità di vita.