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Home/Ricerca/LA NEUROFIBROMATOSI: DALL’INQUADRAMENTO CLINICO ALLA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE
FAD

LA NEUROFIBROMATOSI: DALL’INQUADRAMENTO CLINICO ALLA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE

BIOMEDIA SRL

ID evento ECM: 486759

Responsabili scientifici

  • MARICA EOLI· NEUROLOGA

Docenti

  • ANTONELLA CACCHIONE· RELATORE
  • MARIA CRISTINA DIANA· RELATORE
  • MARICA EOLI· RELATORE
  • CHIARA LEONI· RELATORE
  • DANIELE NAPOLITANO· RELATORE
  • ANTONIO PERCESEPE· RELATORE
  • VALENTINA SALVO· RELATORE
  • CLAUDIA SANTORO· RELATORE
  • SALVATORE SAVASTA· RELATORE
  • MARCO TARTAGLIA· RELATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Chirurgia generale
  • Dermatologia e venereologia
  • Genetica medica
  • Medicina generale (medici di famiglia)
  • Neurochirurgia
  • Neurologia
  • Neuropsichiatria infantile
  • Oftalmologia
  • Oncologia
  • Pediatria
  • Pediatria (pediatri di libera scelta)

Biologo

  • Biologo

Infermiere

  • Infermiere

Infermiere pediatrico

  • Infermiere pediatrico

Psicologo

  • Psicologia
  • Psicoterapia

Tecnico sanitario di radiologia medica

  • Tecnico sanitario di radiologia medica

Provider

Ragione sociale
BIOMEDIA SRL
Stato accreditamento
STANDARD - 2° rinnovo

Programma

Programma_CV.pdf
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Competenze

Di processo
• inquadrare correttamente la neurofibromatosi di tipo 1 (nf1) come malattia genetica rara e multisistemica • riconoscere le principali manifestazioni cliniche e complicanze • approfondire in modo specifico i neurofibromi plessiformi come elemento centrale della nf1 • conoscere i moderni approcci diagnostici, terapeutici e di follow-up • valorizzare l’approccio multidisciplinare e centrato sulla qualità di vita del paziente

Obiettivo formativo

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
1000
Verifica presenza
-
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio27 lug 2026Fine26 lug 2027
7.5crediti ECM assegnati
ModalitàOnline (FAD)

Topics

  • consulenza genetica
  • genetica medica
  • inibitori mek
  • macchie caffè-latte
  • malattie rare
  • neurofibromatosi di tipo 1
  • neurofibromi plessiformi
  • sindromi ereditarie a predisposizione tumorale
  • transizione all'età adulta
  • via ras-mapk

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