- Di processo
- ¿ integrare i modelli organizzativi delle biobanche nella ricerca traslazionale e nei percorsi clinico-assistenziali.
¿ promuovere la qualità e l’appropriatezza dei processi diagnostici e terapeutici derivanti dall’uso dei campioni biobancati.
¿ comprendere e applicare procedure di consenso informato, tutela dei dati personali e rispetto delle normative etiche e legali.
¿ valutare e migliorare l’efficienza e l’efficacia dei processi interni di gestione campioni (workflow, audit di qualità, certificazioni).
¿ sviluppare un approccio multiprofessionale che includa ricercatori, clinici, biologi, tecnici e personale amministrativo.
- Professionali
- ¿ conoscere e applicare le procedure di raccolta, conservazione, catalogazione e distribuzione dei campioni biologici.
¿ acquisire competenze sulle tecnologie innovative di caratterizzazione dei campioni (biologia molecolare, genomica, proteomica, digital pathology).
¿ applicare standard di qualità e requisiti di accreditamento (iso 20387) per le biobanche.
¿ gestire correttamente la tracciabilità del campione lungo il ciclo di vita.
¿ conoscere le pratiche di biosicurezza e la gestione del rischio biologico nei laboratori di biobanca.
- Di sistema
- Conoscere il quadro normativo nazionale ed europeo che regola le biobanche (gdpr, direttive etiche, normative internazionali).
¿ comprendere il ruolo delle biobanche nella rete nazionale e internazionale della ricerca biomedica e nei programmi di sanità pubblica.
¿ analizzare i modelli di governance e sostenibilità delle biobanche (finanziamento, condivisione risorse, accesso ai campioni).
¿ valutare prospettive innovative come le biobanche virtuali, il data sharing e l’uso di piattaforme digitali.
¿ promuovere una visione sistemica in cui le biobanche diventano infrastrutture strategiche per la medicina di precisione e la ricerca traslazionale.