- Di processo
- Sviluppo di competenze utili alla presa in carico globale del minore e della sua famiglia, favorendo l’integrazione tra assistenza sanitaria, supporto psicologico ed educativo. Rafforzamento delle capacità di comunicazione con il bambino e i familiari, di collaborazione con i servizi specialistici e territoriali e di gestione dei percorsi di reinserimento scolastico e sociale.
- Professionali
- Acquisizione di conoscenze aggiornate sui bisogni clinici, sintomatologici e assistenziali dei bambini e ragazzi con patologia emato-oncologica, con particolare attenzione alla fase post-ospedaliera. Approfondimento dei criteri di eleggibilità, degli aspetti bioetici e delle normative di riferimento, nonché delle strategie di supporto clinico e psicosociale nell’ambito delle cure palliative pediatriche.
- Di sistema
- Consolidamento delle competenze di lavoro in rete e di continuità assistenziale tra ospedale, territorio, scuola e servizi sociali. Promozione di modelli organizzativi integrati e trasferibili, valorizzando il ruolo del pediatra di famiglia come figura di prossimità e coordinamento all’interno del sistema di cura, in un’ottica di miglioramento della qualità di vita del minore e del nucleo familiare.