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Home/Ricerca/LE MALATTIE RARE:DALLA DIAGNOSI ALLA CURA
RES

LE MALATTIE RARE:DALLA DIAGNOSI ALLA CURA

CENTER COMUNICAZIONE E CONGRESSI SRL

ID evento ECM: 464906

Responsabili scientifici

  • ANTONIO DI MUZIO· RESPONSABILE NEUROFISIOPATOLOGIA AOU SSANNUNZIATA
  • VALENTINA GATTA· PROFESSORE ASSOCIATO GENETICA MEDICA UNIV. CHIETI

Docenti

  • ANTONELLA BONITATIBUS· RELATORE
  • MARIO BONOMINI· RELATORE
  • LUCIANA BREDA· RELATORE
  • INES BUCCI· MODERATORE
  • GIUSEPPE CALABRESE· MODERATORE
  • ANTONIO CAPALBO· MODERATORE
  • ANTONELLA CAPITANIO· RELATORE
  • FRANCESCO CHIARELLI· RELATORE
  • RACHELE CICCOCIOPPO· RELATORE
  • ANTONELLA DE ROSA· RELATORE
  • ANNA GLORIA DI LEO· RELATORE
  • SILVIA DI MICHELE· MODERATORE
  • ANTONIO DI MUZIO· MODERATORE
  • VALENTINA GATTA· RELATORE
  • DIEGO GAZZOLO· MODERATORE
  • PAOLO GUANCIALI FRANCHI· MODERATORE
  • ANGELO LUPI· RELATORE
  • RANIERO MALIZIA· RELATORE
  • LAURA MARTINO· RELATORE
  • RODOLFO MASTROPASQUA· RELATORE
  • MARIO NUBILE· RELATORE
  • DAMIANA PIERAGOSTINO· MODERATORE
  • LUCREZIA PILENZI· RELATORE
  • SERENA ROSSI· RELATORE
  • STEFANO SENSI· RELATORE
  • VITTORIO SIROLLI· RELATORE
  • BAMBINA TUMINI· RELATORE
  • STEFANO TUMINI· RELATORE

Accreditato per

Evento aperto a tutte le professioni sanitarie.

Provider

Ragione sociale
CENTER COMUNICAZIONE E CONGRESSI SRL
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Competenze

Di processo
Questo evento formativo si propone di offrire una panoramica aggiornata, multidisciplinare e orientata alla pratica clinica sulle principali sfide diagnostiche e gestionali delle malattie rare, con un focus particolare su forme a esordio pediatrico, patologie genetiche, condizioni sistemiche e complicanze multispecialistiche. Le sessioni scientifiche mirano a favorire il dialogo tra esperti di diversi ambiti, dalla pediatria alla neurologia, dalla genetica alla nefrologia, evidenziando l'importanza dell'approccio integrato nella presa in carico del paziente raro.
Professionali
La seconda edizione del convegno "le malattie rare: dalla diagnosi alla cura" nasce dalla volontà di proseguire il percorso di approfondimento e confronto iniziato con successo nella precedente edizione, rafforzando il dialogo tra clinici, ricercatori, istituzioni sanitarie e associazioni di pazienti. L’evento, in programma per il 13 dicembre 2025 presso l’auditorium del rettorato del campus universitario di chieti, intende offrire un aggiornamento scientifico e clinico sulle più recenti innovazioni in ambito diagnostico e terapeutico, con un’attenzione particolare alla presa in carico precoce e integrata del paziente affetto da malattia rara.
Di sistema
La giornata si articola in tre sessioni tematiche e una tavola rotonda che accoglierà il confronto tra clinici, ricercatori, operatori sanitari e rappresentanti delle associazioni di pazienti, con l'obiettivo di condividere esperienze, modelli organizzativi e prospettive future nella gestione delle malattie rare. Particolare attenzione sarà riservata al ruolo degli screening, dei test genetici, delle problematiche psicosociali e delle implicazioni etiche nella cura di questi pazienti. Uno spazio di confronto necessario per promuovere una sanità sempre più vicina ai bisogni del paziente e del territorio

Obiettivo formativo

#2Linee guida - protocolli - procedure

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
100
Verifica presenza
Sistema Elettronico A Badges
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio13 dic 2025
7crediti ECM assegnati
LuogoCHIETI, ABRUZZO

Topics

  • approccio multidisciplinare
  • complicanze multispecialistiche
  • esordio pediatrico
  • genetica medica
  • malattie rare
  • patologie genetiche
  • presa in carico integrata
  • screening neonatale
  • test genetici

Sede del Corso

Informazioni sulla Sede

Struttura
AUDITORIUM RETTORATO CAMPUS UNIVERSITARIO DI CHIETI
Indirizzo
VIA DEI VESTINI,31
Città
CHIETI
Regione
ABRUZZO
Ottieni Indicazioni

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