- Di processo
- Migliorare la capacità di integrare dati clinici, genetici, molecolari e strumentali nel percorso diagnostico-terapeutico del paziente pediatrico affetto da malattia dermatologica rara. Favorire il confronto multidisciplinare e la condivisione di approcci diagnostici e assistenziali attraverso la discussione di casi clinici complessi.
- Professionali
- Acquisire e aggiornare conoscenze specialistiche relative all’inquadramento clinico, genetico, diagnostico e terapeutico delle principali malattie rare dermatologiche in età pediatrica, con particolare attenzione alle genodermatosi, alle patologie infiammatorie, autoimmuni, autoinfiammatorie e neurocutanee. Approfondire le diagnosi differenziali, le nuove metodiche diagnostiche e le più recenti opportunità terapeutiche.
- Di sistema
- Promuovere un modello di presa in carico multidisciplinare e integrata delle malattie rare dermatologiche pediatriche, favorendo la collaborazione tra specialisti, centri di riferimento e reti nazionali ed europee, con particolare attenzione alla continuità assistenziale, all’appropriatezza dei percorsi di cura e alla diffusione delle conoscenze sulle patologie rare.