MEETING PRIMAVERA CORSO ATTUALITÀ IN MICROBIOLOGIA NELLA NUOVA GESTIONE DEL PAZIENTE FC-IL PUNTO DI VISTA DEL MICROBIOLOGO E DEL CLINICO

• FRANCESCO BLASI· PROFESSORE PNEUMOLOGIA IRCCS POLICLINICO MILANO

• MARICA BOVIO· RELATORE
• ANNA BRIVIO· RELATORE
• SILVIA CAMPANA· RELATORE
• LISA CARIANI· RELATORE
• DANIELA DOLCE· RELATORE
• FLAVIO FAVARI· MODERATORE
• ERSILIA FISCARELLI· RELATORE
• DANIELA GIRELLI· RELATORE
• FRANCESCA LUCCA· RELATORE
• LETIZIA MORLACCHI· RELATORE
• MARTINA ROSSITTO· RELATORE
• PAOLA SALTINI· RELATORE
• GIOVANNI TACCETTI· RELATORE

Ragione sociale

IN&FO&MED S.R.L.

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Di processo

La fibrosi cistica è una malattia genetica ed ereditaria, cronica ed evolutiva che colpisce uomini e donne. Il gene responsabile, localizzato sul braccio lungo del cromosoma 7, codifica la proteina cftr (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) che ha un ruolo importante nel regolare la quantità di sali secreti insieme ai liquidi biologici. Nei pazienti affetti da fibrosi cistica il gene è alterato e provoca un’assenza o anomalia della proteina causando alterazioni a carico delle ghiandole esocrine. Queste ultime producono secrezioni come muco, sudore e lacrime poco idratate e più dense e viscose del normale, causando danni a diversi organi, ma in particolare l’apparato respiratorio.

#3Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

25

Verifica presenza

Sistema Elettronico A Badges

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla