MEETING PRIMAVERA CORSO IL RUOLO MULTIDISCIPLINARE NELLA VALUTAZIONE E NELLA TUTELA DEL PATRIMONIO VENOSO PERIFERICO DEL PAZIENTE AFFETTO DA FIBROSI C

• FRANCESCO BLASI· PROFESSORE OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO MILANO

• MICHELA BEVILACQUA· RELATORE
• MARICA BOVIO· RELATORE

Ragione sociale

IN&FO&MED S.R.L.

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Di processo

La fibrosi cistica è una malattia genetica ed ereditaria, cronica ed evolutiva che colpisce uomini e donne. Il gene responsabile, localizzato sul braccio lungo del cromosoma 7, codifica la proteina cftr (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) che ha un ruolo importante nel regolare la quantità di sali secreti insieme ai liquidi biologici. Nei pazienti affetti da fibrosi cistica il gene è alterato e provoca un’assenza o anomalia della proteina causando alterazioni a carico delle ghiandole esocrine. Queste ultime producono secrezioni come muco, sudore e lacrime poco idratate e più dense e viscose del normale, causando danni a diversi organi, ma in particolare l’apparato respiratorio.

#3Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

25

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Sistema Elettronico A Badges

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla