NEUROPATIE GENETICHE RARE IN ETÀ PEDIATRICA: DALLA DIAGNOSI PRECOCE ALLE TERAPIE INNOVATIVE NELLA MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH

• ISABELLA MORONI· RESPONSABILE SS MALATTIE METABOLICHE IST BESTA MI

• PAOLA LANTERI· DOCENTE
• ISABELLA MORONI· DOCENTE
• ANNA ARDISSONE· DOCENTE
• VALENTINA CARETTI· DOCENTE
• FEDERICA RACHELE DANTI· DOCENTE
• DARIA DIODATO· DOCENTE
• MARIA FOSCAN· DOCENTE
• EMANUELA PAGLIANO· DOCENTE
• DAVIDE PAREYSON· DOCENTE
• STEFANO PREVITALI· DOCENTE
• FEDERICO TIBERIO· DOCENTE
• PAOLO ZERBINATI· DOCENTE
• RICCARDO ZUCCARINO· DOCENTE

Ragione sociale

FONDAZIONE PIERFRANCO E LUISA MARIANI ETS

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Professionali

Fornire conoscenze e migliorare le competenze di diverse figure professionali sull’inquadramento diagnostico, i meccanismi patogenetici, il management, il trattamento riabilitativo e chirurgico, e le potenziali terapie delle cmt infantili l’obiettivo primario è fornire strumenti di sospetto clinico che indirizzino rapidamente alla valutazione specialistica per porre la diagnosi più precocemente possibile e applicare tempestivamente le corrette azioni di management e trattamento.

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

200

Verifica presenza

-

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)