- Di processo
- La neurofibromatosi di tipo 1 (nf1) è una malattia genetica autosomica dominante caratterizzata da molteplici
manifestazioni tumorali e non tumorali progressive. La prevalenza della nf1 è approssimativamente di 1 caso ogni
3500 nascite e i sintomi della nf1 di solito si manifestano durante la prima infanzia. L'obiettivo del corso è riunire i professionisti e le figure coinvolte nella gestione del paziente con nf1 per discutere lo stato dell’arte della patologia, l'importanza di avere un percorso diagnostico-terapeutico dedicato, il ruolo fondamentale del team multidisciplinare e il supporto necessario alla famiglia.
- Professionali
- La neurofibromatosi di tipo 1 (nf1) è una malattia genetica autosomica dominante caratterizzata da molteplici
manifestazioni tumorali e non tumorali progressive. La prevalenza della nf1 è approssimativamente di 1 caso ogni
3500 nascite e i sintomi della nf1 di solito si manifestano durante la prima infanzia. L'obiettivo del corso è riunire i professionisti e le figure coinvolte nella gestione del paziente con nf1 per discutere lo stato dell’arte della patologia, l'importanza di avere un percorso diagnostico-terapeutico dedicato, il ruolo fondamentale del team multidisciplinare e il supporto necessario alla famiglia.
- Di sistema
- La neurofibromatosi di tipo 1 (nf1) è una malattia genetica autosomica dominante caratterizzata da molteplici
manifestazioni tumorali e non tumorali progressive. La prevalenza della nf1 è approssimativamente di 1 caso ogni
3500 nascite e i sintomi della nf1 di solito si manifestano durante la prima infanzia. L'obiettivo del corso è riunire i professionisti e le figure coinvolte nella gestione del paziente con nf1 per discutere lo stato dell’arte della patologia, l'importanza di avere un percorso diagnostico-terapeutico dedicato, il ruolo fondamentale del team multidisciplinare e il supporto necessario alla famiglia.