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Home/Ricerca/OPPORTUNITA’ E SFIDE NELLA PRESA IN CARICO DEL PAZIENTE CON IPOFOSFATASIA: FOCUS REGIONE LOMBARDIA
RES

OPPORTUNITA’ E SFIDE NELLA PRESA IN CARICO DEL PAZIENTE CON IPOFOSFATASIA: FOCUS REGIONE LOMBARDIA

EDIZIONI MARTINA SRL

ID evento ECM: 462405

Responsabili scientifici

  • SABRINA CORBETTA· MEDICINA E CHIRURGIA ENDOCRINOLOGIA E MALATTIA DEL

Docenti

  • ENRICO BURATO· RELATORE
  • SABRINA CORBETTA· DOCENTE
  • MATTEO DI GERARDO· RELATORE
  • DAVIDE INTEGLIA· MODERATORE
  • MARCO PITEA· RELATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Direzione medica di presidio ospedaliero
  • Endocrinologia
  • Epidemiologia
  • Farmacologia e tossicologia clinica
  • Genetica medica
  • Igiene, epidemiologia e sanità pubblica
  • Malattie metaboliche e diabetologia
  • Otorinolaringoiatria
  • Pediatria
  • Pediatria (pediatri di libera scelta)
  • Reumatologia

Farmacista

  • Farmacista di altro settore
  • Farmacista pubblico del SSN
  • Farmacista Territoriale

Odontoiatra

  • Odontoiatria

Provider

Ragione sociale
EDIZIONI MARTINA SRL
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Riferimenti bibliografici

  1. 1.HANS BAROP. Manuale Atlante di Terapia Neurale. Edi Ermes
    Manuale Atlante di Terapia Neurale
    LibroCerca su Amazon
  2. 2.Acanfora Michele. LA VIA SOMATICA ALLA LIBERAZIONE EMOTIVA: Un approccio medico. Edizoni Martina srl. 2024
    LA VIA SOMATICA ALLA LIBERAZIONE EMOTIVA: Un approccio medico
    LibroCerca su Amazon
  3. 3.Dahir KM, Dunbar NS.. Medical Management of Hypophosphatasia: Review of Data on Asfotase Alfa. Curr Osteoporos Rep. 18;23(1):14. doi: 10.1007/s11914-025-00906-5.. PMID: 40100438; PMCID: PMC11920343
    Articolo scientificoPMID: 40100438; PMCID: PMC11920343Leggi il PDF gratuito
  4. 4.Seefried L, Genest F, Hofmann C, Brandi ML, Rush E.. Diagnosis and Treatment of Hypophosphatasia. Calcif Tissue Int 6;116(1):46. doi: 10.1007/s00223-025-01356-y.. PMID: 40047955; PMCID: PMC11885340.
    Articolo scientificoPMID: 40047955; PMCID: PMC11885340.Leggi il PDF gratuito
  5. 5.Whyte MP, McAlister WH, Mack KE, Mumm S, Madson KL.. Pediatric hypophosphatasia: avoid diagnosis missteps! J Bone Miner Res. 23;39(6):655-660. doi: 10.1093/jbmr/zjae098. PMID: 38905292.
    Articolo scientificoPMID: 38905292.Leggi il paperCerca versione gratuita
  6. 6.Reis FS, Lazaretti-Castro M. Hypophosphatasia: from birth to adulthood. Arch Endocrinol Metab. 25;67(5):e000626. doi: 10.20945/2359-3997000000626.. PMID: 37249457; PMCID: PMC10665056.
    Articolo scientificoPMID: 37249457; PMCID: PMC10665056.Leggi il PDF gratuito

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Competenze

Di processo
Il test viene eseguito raramente, poiché di solito viene effettuato solo quando i livelli di fosfatasi alcalina risultano elevati. Il ritardo nella diagnosi è spesso dovuto a una scarsa interpretazione dei sintomi, e alla mancanza di riconoscimento dei segnali di allarme (red flag).
Professionali
L’ipofosfatasia è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo osseo e dentale. E’ caratterizzata da bassi livelli di fosfatasi alcalina, ed è spesso confusa con altre malattie muscoloscheletriche. Pertanto, i suoi sintomi sono sovrapponibili ad altre patologie, il che rende difficile la diagnosi corretta e tempestiva
Di sistema
Risulta dunque fondamentale che tutti coloro che a vario titolo entrano in gioco nella presa in carico dei pazienti con questo tipo di patologia, cooperino al fine di diagnosticare in maniera appropriata e permettere al paziente di accedere al percorso di presa in carico più idoneo alla sua condizione. Risulta altrettanto fondamentale un approfondimento del percorso di diagnosi e di referral ai centri di riferimento con gli attori di una specifica regione, al fine di poter condividere le best practices e i gap ancora esistenti nella corretta presa in carico del paziente con ipofosfatasia sullo specifico territorio regionale.

Obiettivo formativo

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
20
Verifica presenza
Firma Di Presenza
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio21 nov 2025
5.2crediti ECM assegnati
LuogoMILANO, LOMBARDIA

Topics

  • diagnosi differenziale
  • endocrinologia
  • fosfatasi alcalina
  • ipofosfatasia
  • malattie genetiche
  • malattie rare
  • metabolismo osseo
  • pediatria
  • percorso diagnostico-terapeutico assistenziale
  • reumatologia

Sede del Corso

Informazioni sulla Sede

Struttura
STARHOTELS E.C.HO
Indirizzo
VIALE DORIA N. 04
Città
MILANO
Regione
LOMBARDIA
Ottieni Indicazioni

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