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OPPORTUNITA’ E SFIDE NELLA PRESA IN CARICO DEL PAZIENTE CON IPOFOSFATASIA: FOCUS REGIONE PUGLIA

Name: OPPORTUNITA’ E SFIDE NELLA PRESA IN CARICO DEL PAZIENTE CON IPOFOSFATASIA: FOCUS REGIONE PUGLIA
Start: 2025-10-28
End: 2025-10-28
Location: MERCURE VILLA ROMANAZZI CARDUCCI

EDIZIONI MARTINA SRL

ID evento ECM: 461762

Responsabili scientifici

MARIA FELICIA FAIENZA· MEDICINA E CHIRURGIA PEDIATRIA

Docenti

GIUSEPPINA ANNACHIARICO· RELATORE
FRANCESCO BRUNETTI· RELATORE
MARIA FELICIA FAIENZA· DOCENTE
DAVIDE INTEGLI· MODERATORE
ALFREDO SCILLITANI· RELATORE
SANOGO SEYDOU· RELATORE
SONIA STORELLI· RELATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

Biologo

Biologo

Farmacista

Farmacista di altro settore
Farmacista pubblico del SSN
Farmacista Territoriale

Odontoiatra

Odontoiatria

Provider

Ragione sociale: EDIZIONI MARTINA SRL
Stato accreditamento: STANDARD - 1° rinnovo

Riferimenti bibliografici

1.Reis FS, Lazaretti-Castro M.. Hypophosphatasia: from birth to adulthood. Arch Endocrinol Metab.. 25;67(5):e000626. doi: 10.20945/2359-3997000000626. PMID: 37249457; PMCID: PMC10665056.
Articolo scientifico25;67(5):e000626. doi: 10.20945/2359-3997000000626. PMID: 37249457; PMCID: PMC10665056.Leggi il PDF gratuito
2.Whyte MP, McAlister WH, Mack KE, Mumm S, Madson KL.. Pediatric hypophosphatasia: avoid diagnosis missteps! J Bone Miner Res. 23;39(6):655-660. doi: 10.1093/jbmr/zjae098. PMID: 38905292.
Articolo scientifico23;39(6):655-660. doi: 10.1093/jbmr/zjae098. PMID: 38905292.Leggi il paper Cerca versione gratuita
3.Seefried L, Genest F, Hofmann C, Brandi ML, Rush E.. Diagnosis and Treatment of Hypophosphatasia. Calcif Tissue Int.. 6;116(1):46. doi: 10.1007/s00223-025-01356-y. PMID: 40047955; PMCID:
Articolo scientifico6;116(1):46. doi: 10.1007/s00223-025-01356-y. PMID: 40047955; PMCID:Leggi il PDF gratuito
4.Dahir KM, Dunbar NS.. Medical Management of Hypophosphatasia: Review of Data on Asfotase Alfa. Curr Osteoporos Rep.. 18;23(1):14. doi: 10.1007/s11914-025-00906-5. PMID: 40100438; PMCID: PMC11920343
Articolo scientifico18;23(1):14. doi: 10.1007/s11914-025-00906-5. PMID: 40100438; PMCID: PMC11920343Leggi il PDF gratuito

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Competenze

Di processo: L’ipofosfatasia è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo osseo e dentale. E’ caratterizzata da bassi livelli di fosfatasi alcalina, ed è spesso confusa con altre malattie muscoloscheletriche. Pertanto, i suoi sintomi sono sovrapponibili ad altre patologie, il che rende difficile la diagnosi corretta e tempestiva.
Professionali: La complessità delle malattie rare richiede un approccio integrato e collaborativo tra tutti coloro che entrano in gioco nella diagnosi, referral verso centri specializzati, cura e follow-up del paziente. Considerando la particolare situazione in cui un paziente con malattia rara si può trovare a vivere, è importante la collaborazione tra tutti coloro che possano influire sui fattori quali: aumentare la consapevolezza sulla patologia e sul relativo unmet need, garantire diagnosi tempestiva e accurata, garantire il referral tempestivo ai centri specialistici, aumentare la conoscenza delle opzioni terapeutiche oggi disponibili, favorire l’accesso al percorso di trattamento più idoneo e migliorare il percorso di monitoraggio del paziente.
Di sistema: Il test viene eseguito raramente, poiché di solito viene effettuato solo quando i livelli di fosfatasi alcalina risultano elevati. Il ritardo nella diagnosi è spesso dovuto a una scarsa interpretazione dei sintomi, e alla mancanza di riconoscimento dei segnali di allarme (red flag). Risulta dunque fondamentale che tutti coloro che a vario titolo entrano in gioco nella presa in carico dei pazienti con questo tipo di patologia, cooperino al fine di diagnosticare in maniera appropriata e permettere al paziente di accedere al percorso di presa in carico più idoneo alla sua condizione.

Obiettivo formativo

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max: 20
Verifica presenza: Firma Di Presenza
Verifica apprendimento: Questionario A Risposta Multipla

Gratuitonessun costo di iscrizione

Inizio28 ott 2025

5.2crediti ECM assegnati

LuogoBARI, PUGLIA

Topics

Sede del Corso

Informazioni sulla Sede

Struttura: MERCURE VILLA ROMANAZZI CARDUCCI
Indirizzo: VIA GIUSEPPE CAPRUZZI, 326
Città: BARI
Regione: PUGLIA

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