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Home/Ricerca/PH1UZZLE - LA SFIDA DELLA DIAGNOSI PRECOCE DELL’IPEROSSALURIA PRIMITIVA DI TIPO 1 (PH1)
RES

PH1UZZLE - LA SFIDA DELLA DIAGNOSI PRECOCE DELL’IPEROSSALURIA PRIMITIVA DI TIPO 1 (PH1)

CTP S.R.L.

ID evento ECM: 480260

Responsabili scientifici

  • GIOVANNA CAPOLONGO· A.O.U. UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DELLA CAMPANIA LUIGI
  • FRANCESCO TREPICCIONE· PROFESSORE ASS. UNIVERSITÀ VANVITELLI - NAPOLI
  • MIRIAM ZACCHIA· DIP SC MEDICHE TRASLAZIONALI, UNIV. VANVITELLI, NA

Docenti

  • GIOVANNA CAPOLONGO· RELATORE
  • MARCO DE SIO· RELATORE
  • ANNARITA DI TELLA· RELATORE
  • NOEMI FEDERICA FIORILLI· RELATORE
  • ERSILIA SATTA· RELATORE
  • MARCO STIZZO· RELATORE
  • FRANCESCO TREPICCIONE· RELATORE
  • MIRIAM ZACCHIA· RELATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Laboratorio di genetica medica
  • Medicina D'emergenza-Urgenza
  • Medicina interna
  • Nefrologia
  • Urologia

Biologo

  • Biologo

Provider

Ragione sociale
CTP S.R.L.
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Programma

file-agenas-1038-Ph1uzzle all files 0903.pdf
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Competenze

Di processo
Obiettivi del progetto: 1) riconoscere il ph1 nei pazienti con calcolosi renale ricorrente ad esempio: quali segnali devono far sospettare una diagnosi differenziale? 2) integrare l’approccio multidisciplinare: coinvolgere nefrologi, urologi, laboratoristi e genetisti per migliorare il percorso diagnostico. 3) aggiornare nefrologi e urologi sulle nuove opzioni terapeutiche disponibili e sul loro impatto nella gestione clinica e nel follow-up dei pazienti. 4) creare consapevolezza sull’importanza dello screening genetico e biochimico per identificare precocemente i pazienti a rischio.
Professionali
Obiettivi del progetto: 1) riconoscere il ph1 nei pazienti con calcolosi renale ricorrente ad esempio: quali segnali devono far sospettare una diagnosi differenziale? 2) integrare l’approccio multidisciplinare: coinvolgere nefrologi, urologi, laboratoristi e genetisti per migliorare il percorso diagnostico. 3) aggiornare nefrologi e urologi sulle nuove opzioni terapeutiche disponibili e sul loro impatto nella gestione clinica e nel follow-up dei pazienti. 4) creare consapevolezza sull’importanza dello screening genetico e biochimico per identificare precocemente i pazienti a rischio.
Di sistema
Obiettivi del progetto: 1) riconoscere il ph1 nei pazienti con calcolosi renale ricorrente ad esempio: quali segnali devono far sospettare una diagnosi differenziale? 2) integrare l’approccio multidisciplinare: coinvolgere nefrologi, urologi, laboratoristi e genetisti per migliorare il percorso diagnostico. 3) aggiornare nefrologi e urologi sulle nuove opzioni terapeutiche disponibili e sul loro impatto nella gestione clinica e nel follow-up dei pazienti. 4) creare consapevolezza sull’importanza dello screening genetico e biochimico per identificare precocemente i pazienti a rischio.

Obiettivo formativo

#3Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
50
Verifica presenza
Sistema Elettronico A Badges
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla Online
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio14 mag 2026
6crediti ECM assegnati
LuogoNAPOLI, CAMPANIA

Topics

  • calcolosi renale ricorrente
  • dialisi
  • gene agxt
  • iperossaluria primitiva di tipo 1
  • lumasiran
  • nefrolitiasi
  • ossalato
  • screening genetico
  • trapianto renale

Sede del Corso

Informazioni sulla Sede

Struttura
GOLD TOWER LIFESTYLE HOTEL -
Indirizzo
VIA BRECCE A S. ERASMO - 185
Città
NAPOLI
Regione
CAMPANIA
Ottieni Indicazioni

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