- Professionali
- Acquisire una visione integrata e aggiornata del quadro normativo nazionale e internazionale che disciplina lo sviluppo dei farmaci, dalla fase preclinica alla sperimentazione clinica, garantendo il rispetto dei requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia previsti dalle linee guida regolatorie. Rafforzare la capacità di analisi tecnico-scientifica e documentale a supporto della valutazione dell’ammissibilità di nuovi farmaci, incluse terapie avanzate, prodotti biotecnologici e medicinali associati a dispositivi medici, con particolare attenzione ai contesti delle malattie rare e dei piccoli numeri di pazienti. Promuovere la collaborazione interdisciplinare tra autorità regolatorie, organi tecnico-scientifici, comitati etici e ricercatori, favorendo la condivisione delle evidenze e l’integrazione dei dati clinici per migliorare i processi decisionali, l’accesso precoce alle terapie e la tutela dei pazienti.