PILLOLE DI PNEUMOLOGIA - LE INTERSTIZIOPATIE POLMONARI: DALLA DIAGNOSI PRECOCE AL TRATTAMENTO

• RICCARDO MESSINA· DIRIGENTE MEDICO PRESSO UOC DI PNEUMOLOGIA

• GIADA CAPIZZI· DOCENTE
• IRENE DI LEO· DOCENTE
• ROSANGELA DI LIBERTI· DOCENTE
• TIZIANA LA BLASCA· DOCENTE
• RICCARDO MESSINA· TUTOR
• RICCARDO MESSINA· DOCENTE

Ragione sociale

COLLAGE S.P.A.

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Di sistema

La fibrosi polmonare idiopatica (ipf) è una patologia cronica fibrosante diffusa dell’interstizio polmonare a carattere progressivo, la cui sopravvivenza mediana al momento della diagnosi è di circa 3-5 anni se non trattata, con una prognosi peggiore rispetto a diversi tumori. L’incidenza della malattia a livello globale è in costante aumento ed in italia è di circa 16 casi ogni 100.000 abitanti. Interessa principalmente gli adulti di sesso maschile con età superiore ai 65 anni. La malattia almeno all’esordio presenta una sintomatologia aspecifica, simile a diverse altre patologie croniche respiratorie, con conseguente ritardo nella diagnosi di circa 1-2 anni dall’esordio dei sintomi. Il corso ecm affronterà le tematiche relative all’inquadramento clinico precoce della malattia, al percorso diagnostico, alle opzioni attuali di trattamento, alle future prospettive di terapia e all’approccio olistico nella gestione del paziente affetto da ipf.

#2Linee guida - protocolli - procedure

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

100

Verifica presenza

-

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)