- Di processo
- Le interstiziopatie polmonari comprendono un gruppo molto ampio ed eterogeneo di patologie, delle quali la più comune e severa è la fibrosi polmonare idiopatica (ipf).
Negli ultimi anni, il miglioramento delle nostre conoscenze della patogenesi della malattia, lo sviluppo di farmaci efficaci e la pubblicazione di linee guida internazionali sull’ipf e sulle fibrosi polmonari “progressive” hanno migliorato in maniera significativa la gestione del paziente con fibrosi polmonare. Restano numerosi gaps da colmare, in primis la diagnosi che è spesso tardiva e richiede la collaborazione di professionisti esperti e il ricorso a centri di riferimento. L’incontro, prevede prevalentemente la discussione di casi clinici, si prefigge di stimolare e sviluppare l’interazione e il confronto tra gli specialisti di un centro dedicato alla diagnosi e alla cura dei pazienti con fibrosi polmonare e colleghi meno esperti allo scopo di uniformare il percorso di diagnosi e cura del paziente.