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Home/Ricerca/SCREENING NEONATALE PER MALATTIE GENETICHE RARE: CRITICITÀ E PROSPETTIVE FUTURE
FAD

SCREENING NEONATALE PER MALATTIE GENETICHE RARE: CRITICITÀ E PROSPETTIVE FUTURE

SOCIETA' ITALIANA DI BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA - SIBIOC

ID evento ECM: 481971

Responsabili scientifici

  • AGOSTINO OGNIBENE· MEDICO

Docenti

  • CAPPELLINI FABIANO· RELATORE
  • LA MARCA GIANCARLO· RELATORE
  • AGOSTINO OGNIBENE· MODERATORE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Medico chirurgo

  • Biochimica clinica
  • Ematologia
  • Malattie metaboliche e diabetologia
  • Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia)
  • Pediatria

Biologo

  • Biologo

Chimico

  • Chimica analitica

Tecnico sanitario laboratorio biomedico

  • Iscritto nell'elenco speciale ad esaurimento
  • Tecnico sanitario laboratorio biomedico

Provider

Ragione sociale
SOCIETA' ITALIANA DI BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA - SIBIOC
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Programma

programma-cv.pdf
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Competenze

Professionali
Statistica medica, nozioni di qualità analitica di laboratorio,laboratorio di ematologia e morfologia digitale, nozioni sulle malattiemetaboliche rare pediatriche e ruolo della diagnostica di laboratorio.

Obiettivo formativo

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
500
Verifica presenza
-
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
Gratuitonessun costo di iscrizione
Inizio18 mag 2026
3crediti ECM assegnati
ModalitàOnline (FAD)

Topics

  • biochimica clinica
  • diagnostica di laboratorio
  • malattie genetiche rare
  • malattie metaboliche ereditarie
  • screening neonatale
  • spettrometria di massa

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