SIMPOSIO ANNUALE DEL CENTRO DI RIFERIMENTO PER LA SINDROME DI MARFAN E PATOLOGIE CORRELATE - FOCUS SULLA SINDROME DI EHLERS-DANLOS VASCOLARE

1. 1.1. De Paepe A, Devereux RB, Dietz HC, Hennekam RC, Pyeritz RE.. Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome.. Am J Med Genet. 1996 Apr 24;62(4):417-26. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<417::AID-AJMG15>3.0.CO;2-R.
   Articolo scientificoAm J Med Genet. 1996 Apr 24;62(4):417-26. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<417::AID-AJMG15>3.0.CO;2-R.Leggi il paperCerca versione gratuita
2. 2.Claire Smith. Understanding Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome and Hypermobility Spectrum Disorder’” - "Capire la sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile e il disturbo dello spettro di ipermobilità". SBN: 978-1-9997300-4-8 Redcliff-House Publications - published June 2017 (Edition 1), and updated January 2024 (Edition 2)
   Understanding Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome and Hypermobility Spectrum Disorder’” - "Capire la sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile e il disturbo dello spettro di ipermobilità"
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3. 3.3. LC. Vogel, JP. Lubicky, N. eurologic and vascular complications of scoliosis surgery in patients with Ehlers-Danlos syndrome. A case report., in Spine. (Phila Pa 1976), vol. 21, n. 21, pp. 2508-14
   Articolo scientifico(Phila Pa 1976), vol. 21, n. 21, pp. 2508-14Leggi il paperCerca versione gratuita
4. 4.Loeys BL, Dietz HC, Braverman AC, Callewaert BL, De Backer J, Devereux RB, Hilhorst-Hofstee Y, Jondeau G, Faivre L, Milewicz DM, Pyeritz RE, Sponseller PD, Wordsworth P, De Paepe AM.. The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome.. J Med Genet. ;47(7):476-85. doi: 10.1136/jmg.2009.072785.
   Articolo scientificoJ Med Genet. ;47(7):476-85. doi: 10.1136/jmg.2009.072785.Leggi il PDF gratuito
5. 5.von Kodolitsch Y, De Backer J, Schüler H, Bannas P, Behzadi C, Bernhardt AM, Hillebrand M, Fuisting B, Sheikhzadeh S, Rybczynski M, Kölbel T, Püschel K, Blankenberg S, Robinson PN.. Perspectives on the revised Ghent criteria for the diagnosis of Marfan syndrome.. Appl Clin Genet. 2015 ;8:137-55. doi: 10.2147/TACG.S60472. eCollection 2015
   Articolo scientificoAppl Clin Genet. 2015 ;8:137-55. doi: 10.2147/TACG.S60472. eCollection 2015Leggi il PDF gratuito

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