“TRACCIABILITÀ A 360°” DAL PRELIEVO ALLA REFERTAZIONE: IL CAMPIONE AL CENTRO DEL SISTEMA SALUTE

• RAFFAELE ASCIONE· TSLB

• MANUELA AURIEMMA· RELATORE
• DOMENICA CERBONE· RELATORE
• MARIA IMMA CHIANESE· RELATORE
• DANIELA CRISTIAMO· RELATORE
• MIRCO ESCA· RELATORE
• LUISA FRASCOGNA· RELATORE
• GENNARO GEMITO· MODERATORE
• TANIA MOCCIA· RELATORE
• FRANCESCO NAPPO· RELATORE
• DANIELA OPPRESSORE· RELATORE
• MICHELA PIRRO· RELATORE
• LUIGI RUSSO· MODERATORE
• ALFREDO SCARAMUZZO· MODERATORE
• FRANCESCO TOPO· RELATORE
• SIMONA TRIMARCO· RELATORE

Ragione sociale

ORDINE TSRM PSTRP NA-AV-BN-CE

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Di processo

Sviluppo delle competenze relative alla gestione integrata del percorso del campione biologico lungo l’intera filiera diagnostica (raccolta, identificazione, trasporto, accettazione, analisi e refertazione), con attenzione alla standardizzazione delle procedure, alla prevenzione delle non conformità e alla gestione del rischio clinico attraverso strumenti di tracciabilità e controllo qualità.

Professionali

Acquisizione e approfondimento delle conoscenze tecnico-specialistiche relative alla gestione del campione biologico nei diversi ambiti diagnostici (immunoematologia, microbiologia clinica, citogenetica, farmacologia, anatomia patologica e patologia clinica), con particolare riferimento alla fase preanalitica, ai criteri di idoneità del campione, alla tracciabilità e alla validazione tecnica del dato analitico

Di sistema

Consolidamento delle competenze nella governance dei processi diagnostici, nella cultura della qualità e della sicurezza del paziente, con riferimento all’applicazione di modelli organizzativi, standard normativi (es. Iso 15189), sistemi informativi di laboratorio (lis) e approccio multidisciplinare, al fine di garantire appropriatezza, affidabilità e continuità del percorso diagnostico.

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

70

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