- Professionali
- Gli studi di fase 1 sono oggetto di discussione da parte di regolatori, ricercatori e produttori di farmaci da diversi anni oramai. In particolare, l'oncologia rappresenta l'ambito più rappresentato in questi studi nel nostro paese per il quale questa fase della sperimentazione clinica non ha subito flessioni negli ultimi 2 anni.
A quasi 10 anni dalla determina aifa 809/205 che ha stabilito i requisiti delle unità cliniche di fase 1 in italia, questa conferenza vuole essere un momento di discussione tra tutti gli attori coinvolti nella conduzione di questi studi riguardo a competitività dell'ambiente di ricerca italiano, di nuovi farmaci e bersagli, nuovi disegni e rilevanza degli studi precoci nel drug development ed infine delle opportunità di sviluppo che scaturiscono anche dalla collaborazione pubblico/privato.