YOUNG TO YOUNG ON SITE. NEUROFIBROMATOSI 1 DALLA DIAGNOSI AL PERCORSO DI CURA

• MANUELA LO BIANCO· DIRIGENTE MEDICO RICERCATORE PEDIATRIA
• GIUSEPPINA MIELE· MEDICO NEUROLOGO
• ANDREA SANTANGELO· MEDICO PEDIATRA

• MANUELA LOBIANCO· RELATORE
• GIUSEPPINA MIELE· RELATORE
• ANDREA SANTANGELO· RELATORE

Ragione sociale

ACCADEMIA NAZIONALE DI MEDICINA

Stato accreditamento

STANDARD - 2° rinnovo

Professionali

La neurofibromatosi di tipo 1 (nf1) è una patologia genetica multisistemica caratterizzata da elevata variabilità clinica e dalla possibile comparsa di complicanze lungo tutto l’arco della vita. Il corso mira a fornire un inquadramento pratico della malattia, dalla diagnosi alla gestione del paziente pediatrico e adulto, con particolare attenzione alle complicanze, alle strategie terapeutiche e all’importanza dell’approccio multidisciplinare. La discussione di scenari clinici consentirà di tradurre le conoscenze nella pratica quotidiana, evidenziando il ruolo dei diversi specialisti nelle varie fasi del percorso e l'importanza di una transizione strutturata tra i servizi pediatrici e quelli dell'adulto

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

100

Verifica presenza

-

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)