DISPOSITIVI MEDICI E MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO: GOVERNANCE, NORMATIVA E INTELLIGENZA ARTIFICIALE

• ALESSANDRO BREGA· RESP FARMACOVIGILANZA ASL 4 CHIAVAARESE

• ALESSANDRO BREGA· DOCENTE
• GLORIA IPPOLITI· DOCENTE

Evento aperto a tutte le professioni sanitarie.

Ragione sociale

GIMBE

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Professionali

Conoscere le disposizioni per l’adeguamento della normativa nazionale al quadro regolatorio europeo sui dispositivi medici e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro e le ricadute operative per il servizio sanitario nazionale; conoscere i dispositivi medici inclusi nei livelli essenziali di assistenza; conoscere il quadro regolatorio dei test diagnostici di accompagnamento (companion diagnostics - cdx), idispositivi in-house e i research use only (ruo); conoscere la struttura del vettore udi, le tempistiche di implementazione e gli obblighi di registrazione e conservazione; acquisire metodi e strumenti per un’efficace azione di dispositivo-vigilanza; apprendere i fondamenti dell’intelligenza artificiale in ambito sanitario e la loro integrazione nel contestodei dispositivi medici

Partecipanti max

25

Verifica presenza

Firma Di Presenza

Verifica apprendimento

Produzione/Elaborazione Di Un Documento