- Professionali
- Al termine del corso il farmacista avrà acquisito le competenze necessarie per distinguere correttamente i dispositivi medici dai dispositivi medico-diagnostici in vitro, dai biocidi e dai prodotti borderline, maturando una maggiore capacità di inquadramento normativo e tecnico delle diverse categorie merceologiche presenti in farmacia. Sarà in grado di verificare in modo consapevole la conformità dei prodotti alla normativa vigente, controllando la marcatura ce, le informazioni riportate in etichetta e la documentazione obbligatoria
prevista dai regolamenti mdr e ivdr.
Il farmacista acquisirà la capacità di gestire correttamente gli obblighi di tracciabilità e vigilanza, comprendendo il funzionamento di udi ed eudamed e le procedure da seguire in caso di non conformità, offrendo così una consulenza professionale più qualificata e conforme alla normativa europea.