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Home/Ricerca/DISPOSITIVI MEDICI E RESPONSABILITÀ PROFESSIONALE DEL FARMACISTA
FAD

DISPOSITIVI MEDICI E RESPONSABILITÀ PROFESSIONALE DEL FARMACISTA

UNIONE TECNICA ITALIANA FARMACISTI

ID evento ECM: 481238

Responsabili scientifici

  • EUGENIO LEOPARDI· FARMACISTA E PRESIDENTE UTIFAR

Docenti

  • DIMMITO MARILISA PIA· DOCENTE

Accreditato per

Professioni e discipline accreditate AGENAS per questo evento.

Farmacista

  • Farmacista di altro settore
  • Farmacista pubblico del SSN
  • Farmacista Territoriale

Provider

Ragione sociale
UNIONE TECNICA ITALIANA FARMACISTI
Stato accreditamento
STANDARD - 1° rinnovo

Programma

PROGRAMMA E CV DOCENTI.pdf
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Competenze

Professionali
Al termine del corso il farmacista avrà acquisito le competenze necessarie per distinguere correttamente i dispositivi medici dai dispositivi medico-diagnostici in vitro, dai biocidi e dai prodotti borderline, maturando una maggiore capacità di inquadramento normativo e tecnico delle diverse categorie merceologiche presenti in farmacia. Sarà in grado di verificare in modo consapevole la conformità dei prodotti alla normativa vigente, controllando la marcatura ce, le informazioni riportate in etichetta e la documentazione obbligatoria prevista dai regolamenti mdr e ivdr. Il farmacista acquisirà la capacità di gestire correttamente gli obblighi di tracciabilità e vigilanza, comprendendo il funzionamento di udi ed eudamed e le procedure da seguire in caso di non conformità, offrendo così una consulenza professionale più qualificata e conforme alla normativa europea.

Obiettivo formativo

#18Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Dettagli tecnici

Partecipanti max
1000
Verifica presenza
-
Verifica apprendimento
Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
€ 50
Inizio01 apr 2026Fine31 dic 2026
6crediti ECM assegnati
ModalitàOnline (FAD)

Topics

  • dispositivi borderline
  • dispositivi medici
  • dispositivi medico-diagnostici in vitro
  • eudamed
  • marcatura ce
  • regolamento ivdr
  • regolamento mdr
  • responsabilità professionale farmacista
  • tracciabilità dispositivi medici
  • vigilanza dispositivi medici

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