- Di processo
- L’evento si propone di definire e ottimizzare i percorsi di cura per le pazienti affette da carcinoma mammario in stadio precoce che presentano mutazioni germinali dei geni brca1 e brca2. Lo scopo centrale è armonizzare le competenze del team multidisciplinare per garantire un’identificazione tempestiva e un accesso appropriato alle strategie terapeutiche più innovative.
Il corso mira a colmare il gap tra test genetico e scelta clinica, fornendo agli specialisti gli strumenti necessari per integrare i parp-inibitori nella pratica quotidiana e migliorare significativamente la prognosi delle pazienti con mutazione brca.