- Di sistema
- Rafforzare la capacità del centro di condurre studi clinici oncologici nei tumori genito-urinari secondo standard
metodologici e regolatori elevati.
— migliorare la qualità e la tracciabilità della documentazione regolatoria degli studi clinici.
— favorire una gestione più strutturata delle attività amministrative connesse alla conduzione degli studi clinici.
— garantire maggiore continuità organizzativa nelle attività di ricerca, riducendo la dipendenza dalle attività
gestionali svolte dal personale medico in formazione.
Migliorare l’integrazione tra attività clinica e attività di ricerca, facilitando l’avvio e la gestione degli studi clinici e
favorendo l’accesso dei pazienti a protocolli sperimentali e opportunità terapeutiche innovative.