- Di sistema
- — rafforzare la capacità del centro di condurre studi clinici in ambito oncologico nei tumori genito-urinari secondo
standard metodologici elevati.
— migliorare la qualità e la completezza della raccolta dei dati clinici nell’ambito degli studi clinici.
— favorire una gestione più strutturata delle attività di ricerca, garantendo tracciabilità documentale e rispetto
delle tempistiche previste dai protocolli.
— migliorare l’integrazione tra attività clinica e attività di ricerca, favorendo l’accesso dei pazienti a studi clinici e a
opportunità terapeutiche innovative.