SWITCH ON - DAL SOSPETTO DIAGNOSTICO ALLA GESTIONE DEL PAZIENTE CON HOFH – LA RETE CAMPANIA

• PAOLO CALABRÒ· DIR. MEDICO

• PAOLO CALABRÒ· RELATORE
• LILIANA D'AMATO· RELATORE
• GENNARO GALASSO· RELATORE
• SALVATORE MORETTI· RELATORE

Ragione sociale

ARISTEA EDUCATION S.R.L.

Stato accreditamento

STANDARD - 1° rinnovo

Professionali

L’ipercolesterolemia familare omoziogote (hofh) è una condizione genetica rara caratterizzata clinicamente da livelli estremamente alti di colesterolo ldl (c-ldl) e da un rischio cardiovascolare particolarmente elevato. Questa condizione porta infatti a un'accelerazione del processo di aterosclerosi, con conseguente insorgenza precoce di malattie cardiovascolari. L'hofh è una malattia genetica rara, con un'incidenza che varia tra 1 caso ogni 250.000 e 1 caso ogni 360.000 persone. Purtroppo, la hofh è di solito diagnosticata quando si è già sviluppata una considerevole aterosclerosi coronarica, con conseguente aumento del rischio di malattie cardiovascolari premature. La diagnosi precoce dell'hofh e un inquadramento accurato della malattia sono quindi cruciali per permettere ai pazienti di ricevere un trattamento tempestivo, ridurre il rischio e, di conseguenza, migliorare la prognosi del paziente.

#2Linee guida - protocolli - procedure

Area: Obiettivi formativi tecnico-professionali

Partecipanti max

50

Verifica presenza

-

Verifica apprendimento

Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)