- Professionali
- L’ipercolesterolemia familare omoziogote (hofh) è una condizione
genetica rara caratterizzata clinicamente da livelli estremamente alti
di colesterolo ldl (c-ldl) e da un rischio cardiovascolare
particolarmente elevato. Questa condizione porta infatti a
un'accelerazione del processo di aterosclerosi, con conseguente
insorgenza precoce di malattie cardiovascolari. L'hofh è una malattia
genetica rara, con un'incidenza che varia tra 1 caso ogni 250.000 e 1
caso ogni 360.000 persone. Purtroppo, la hofh è di solito diagnosticata
quando si è già sviluppata una considerevole aterosclerosi
coronarica, con conseguente aumento del rischio di malattie
cardiovascolari premature. La diagnosi precoce dell'hofh e un inquadramento accurato della malattia sono quindi cruciali per
permettere ai pazienti di ricevere un trattamento tempestivo, ridurre il
rischio e, di conseguenza, migliorare la prognosi del paziente.